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陇县万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

宝鸡肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

一份全面的肿瘤基因检测,帮您了解自身肿瘤特点,为治疗方案选择提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 在宝鸡多家医院咨询后,治疗方案选择仍感到困惑,希望获得更多信息的人。
  • 希望了解自身肿瘤特性,为未来可能的靶向或免疫治疗提前做准备的人。
  • 正在考虑调整治疗方案,希望获得更个体化用药指导的人。
  • 已完成手术,希望后续复查和治疗有更明确方向的人。
  • 对常规治疗效果不理想,希望探索新的治疗可能性的人。
  • 有肿瘤家族史,关注自身个体化健康管理的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一项针对肿瘤的‘深度体检’。它不是看肿瘤的大小或位置,而是深入分析肿瘤细胞内部的基因‘蓝图’。这份检测主要查看三个方面:第一,查找与靶向药相关的164个基因,看是否存在特定的‘开关’(如突变、融合),这些‘开关’可能让某些靶向药物效果特别好或特别差。第二,评估肿瘤的免疫状态,检查‘肿瘤突变负荷’和‘微卫星稳定性’,这有助于判断免疫治疗是否可能是个好选择。第三,分析一些影响化疗效果的基因,为评估化疗敏感性和方案调整提供线索。它能帮助您和您的医生更全面地了解肿瘤特点,但需要明白,它提供的是重要参考信息,最终的方案制定仍需结合您的整体情况由专业团队综合决策。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况,从新鲜组织、穿刺活检组织、石蜡切片或玻片、甚至全血中任选一种。选择组织样本无需空腹,过程由专业人员在医疗操作中完成。选择全血的话,就像普通的抽血检查,只需几分钟,有轻微针刺感。您可以在宝鸡的合作机构完成采样,如果不便前往,部分样本(如准备好的切片或血样)也可以通过邮寄方式安全送达检测实验室,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用国际通行的二代测序技术,在专业实验室环境中进行,具有很高的分析准确性。整个过程在严格的质量控制体系下运行,确保样本信息和数据安全。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围。结果的准确性也取决于样本本身的质量和代表性。如果检测结果提示某些重要信息,或者与当前情况有出入,您的医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。报告会清晰地展示发现,并提供专业的解读说明,帮助您理解。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们检测的基因名单是根据什么定的?权威吗?
基因名单是基于国内外权威指南(如NCCN、CSCO)、大型临床研究数据库(如TCGA)以及药物说明书和临床试验证据综合制定的,会定期更新。它旨在覆盖最具有临床指导价值的靶点和通路,确保检测的实用性。
从你们收到样本到出报告,大概要等多久?
实验室在收到合格样本后,通常需要10-15个工作日出具检测报告。如遇样本质量复核、技术复检等特殊情况,时间可能会略有延长,我们会及时与您沟通进度。
要是检测结果出来,没有找到合适的药,这一万三不就白花了吗?
即使未发现明确的靶向用药机会,报告提供的TMB、MSI及化疗相关基因信息,也对免疫治疗和化疗方案的选择有重要参考价值。这有助于排除不适合的方案,同样是指导治疗的关键信息,并非白费。
这个检测和市面上那种几千块的肺癌、肠癌专项检测比,优势在哪里?
您好,主要优势在于“全面”和“前瞻性”。专项检测只针对某一癌种的常见基因。而本项目覆盖180+基因,跨癌种分析,不仅能指导当前癌种的治疗,万一未来发生罕见突变或需要跨癌种用药(如“异病同治”)时,这份全面的报告能提供更充分的依据,避免重复检测。
在宝鸡做这个检测,是你们公司自己的人来采样吗?
您好,在宝鸡,我们与经过严格审核和培训的第三方专业医疗服务机构合作,由具备资质的医护人员为您提供标准的采样服务。所有采样流程和样本处理规范均遵循我们的统一标准,以保证后续检测的准确性。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为13040元,医保不予报销。
  • 请务必先与您的主诊医生沟通,确认进行此项检测的适宜性。
  • 选择组织样本时,请确保能获取到符合检测要求的足量病变组织。
  • 如果选择邮寄样本,请使用我们提供的专用寄送包,并尽快寄出。
  • 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是重要的个人健康信息资料。
  • 报告内容专业性强,建议在医生或专业顾问的帮助下解读和运用。
  • 检测结果提供的是信息和可能性,不能替代临床诊断和治疗决策。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.7)

魏** 已验证 家族史筛查

因为家族里有好几位长辈得癌,心里一直不踏实,决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变,有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张,但知道了就能提前干预,每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助,没有一推了之。

机构回复

感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议,希望能帮助您更好地进行健康管理,防患于未然。

2026-04-0547人觉得有用
金** 已验证 体检异常

对比了好几家,最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史,对这个很在意。后来报告出来,果然有胚系突变风险,他们帮忙预约了遗传咨询门诊,一条龙服务很省心。

机构回复

您关注到了我们服务的延续性,这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合,才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。

2026-04-0121人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

检测本身感觉挺专业的。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录,但读起来还是有点费力。如果能有个更简明的“结论摘要”或者“给患者的话”放在最前面,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

真诚感谢您的建议!我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提出的“患者版摘要”是非常好的方向,我们已在规划中,希望不久的将来能为您呈现更清晰易懂的报告版本。

2026-03-3037人觉得有用
魏** 已验证 胃癌家属

咨询体验很棒,但感觉套餐选择上可以更灵活。180+的套餐对我来说可能有点“大而全”,其中一些基因跟我这癌种关系不大。希望能推出更多按癌种或需求细分的套餐,可能性价比会更高。

机构回复

非常感谢您的专业建议。我们正在研究基于不同癌种和临床场景的精细化套餐方案,以期在保障必要检测范围的同时,为用户提供更灵活、更具性价比的选择。

2026-03-1546人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

给患肺癌的爷爷做的,爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富,最终成功出了报告。报告内容很专业,但部分术语对我们家属来说有点难懂,好在有电话解读,讲得很清楚。

机构回复

谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者,我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语,我们后续会努力在可读性上做优化,同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。

2026-03-2258人觉得有用
曾** 已验证 甲状腺结节

整体服务很专业,但报告里有些术语和英文缩写,我还是得边查边看。虽然有一对一解读,但如果报告本身能多一些白话解释就更好了。不过客服态度是真好,我后来又问了好几个问题,都很快回复了。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。让报告更易懂是我们持续改进的方向,我们正在增加术语的通俗注解。同时,我们随时欢迎您咨询,我们的客服和医学团队会一直为您提供后援。

2026-03-2931人觉得有用
蒋** 已验证 体检异常

肠癌患者,术后检测。流程顺畅,但感觉价格还是偏高了一些,希望未来能更亲民。不过回过头看,一份全面的基因报告,能避免盲目试药,可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类,对我的医生帮助很大。

机构回复

感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素,会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。

2026-03-0340人觉得有用

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